本文专家：
马骁
苏州大学附属第一医院弘慈血液病医院院长、主任医师
苏州大学附属第一医院内科教研室副主任
中华医学会血液学分会中西医整合学组副组长
生活中有些人身上会突然冒出一堆针尖大小的小红点；明明没摔没碰，身上莫名其妙青一块、紫一块；很多人第一反应：是不是过敏了？还是无意间磕碰受伤了？
其实，这很可能不是过敏，也不是你记性不好忘了磕碰，而是我们身体里的“止血卫士”——血小板，出了问题。这在医学上叫作血小板减少症。
身上莫名出现红点和瘀青，
到底是怎么来的？
其实，那些针尖大小的小红点，医学上叫瘀点，通常不高出皮面，按压也不褪色。它们其实是毛细血管里渗出的血，就像水压低了，水管接头会缓慢渗水一样。而青一块紫一块的瘀斑，则是更深层、更广泛的皮下出血。
AI生成图
我们的血管就像城市里密布的自来水管，时时刻刻都有可能出现微小的渗漏。血小板就像我们身体里的“堵漏小分队”，它们个头极小，在血液里随叫随到。
一旦发现血管有破口，血小板会立刻冲过去，一个抱一个地聚成一团，像用水泥糊墙一样，先把漏洞临时堵上，为后续的正式修复争取时间。如果血小板数量太少，这堵漏的第一步就垮了，血液便会从微小的血管里漏出去，在皮肤和黏膜上留下各种红点、瘀青。
如果发现身体经常出现大面积的红点、瘀青，就要当心“血小板减少症”了！人体的骨髓是制造血小板的“总工厂”。如果有、白血病、放化疗、严重感染或酗酒等问题，血小板产量自然不足。
我们普通人最常见的是两类：免疫性血小板减少症（ITP）和化疗后血小板减少。免疫性血小板减少症是免疫系统“糊涂”了，错把血小板当成敌人攻击。常在感冒、病毒感染后一两周突然出现，儿童和年轻女性相对多见，起病急但及时治疗后恢复概率高；化疗后血小板减少，属于骨髓抑制最常见的副作用之一。化疗药在杀伤快速分裂的肿瘤细胞时，也会“误伤”同样快速增生的骨髓造血干细胞，导致血小板生成减少。
血小板升了，
就真的安全吗？
得了血小板减少症，每次复查，最牵动人心的就是化验单上那个“血小板计数”的数字。数字涨了，长舒一口气；数字跌了，心又悬到半空。盯着数值起伏、一切以数字为准，是很多患者最真实的日常。
不久前，2026年欧洲血液学协会（EHA）大会上发布的最新研究观点，可能会颠覆我们对“升板”的传统认知。核心一句话：血小板“数量”上来了，不等于“质量”也过关了。为什么血小板数值达标，依然会反复出血？答案，就藏在这里。
想象我们的身体是一个“造血工厂”，骨髓是车间，巨核细胞（一种负责产血小板的“母细胞”）是工人，血小板就是他们生产出来的“产品”。我们的治疗，就像是在给这个工厂下达“加快生产”的指令。而不同的“血小板生产过程”是“精工细作”还是“仓促出货”，对于最终产出血小板的品质，差别巨大。
✅️理想的状态是：工人们（巨核细胞）得到科学指导，按标准流程，生产出合格、好用的产品（血小板）。
❌️另一种状态是：工人们只是被简单粗暴地催促“赶紧出货”，结果可能生产出一些样子看着像、但功能不全甚至过于活跃的次品。
这些“次品血小板”虽然能在计数上凑个数，但真要遇到出血风险时，反应迟钝、聚集无力，该堵住的伤口堵不住——这就是为什么有些患者明明血小板数值达标了，但依然会反复出血的原因所在。
过去，不管是患者还是医生可能更关注“出货量”（血小板计数），而2026年欧洲血液学协会大会上公布的一项头对头机制研究，则把目光投向了工人（巨核细胞）的生产状态和产品质量。
同样升高血小板，
差距比你想的大得多
2026年欧洲血液学协会（EHA）大会上公布的研究，专门对比了几种升血小板方式在“工厂”里的真实表现。研究人员把内源性TPO（咱们身体自己发出的天然“生产指令”）、rhTPO（重组人血小板生成素，一种外源补充的“生产指令”），以及常见的几类 TPO 受体激动剂（TPORA，比如罗普司亭、阿伐曲泊帕等），放在一起做了精细得不能再精细的对比。
这项研究用非常精细的科学方法，对比了内源性TPO（我们身体自己产生的“生产指令”）、rhTPO（重组人血小板生成素，一种外源补充的“生产指令”）以及几种TPO受体激动剂（TPO-RA，另一类升板药物，如罗普司亭、阿伐曲泊帕等）在“工厂”里的实际表现。
图1 rhTPO更接近内源性TPO，TPO-RA诱导的巨核细胞成熟与信号激活存在差异
结果发现了一个关键差异：rhTPO的表现最接近我们身体自己的“生产指令”。它让工人们（巨核细胞）有序成熟，细胞结构完整，生产出来的血小板（产品）颗粒饱满、结构良好。换句话说，就是更自然、质量更高。
图2：rhTPO诱导的巨核细胞超微结构更接近生理状态
而几种TPO受体激动剂，虽然也下达了“加快生产”的命令，但方式各有不同，可能带来一些我们不愿意看到的局限和隐患：
有的让工人们（巨核细胞）只顾着“生娃”（增殖），却不好好“学手艺”（成熟），结果产板能力反而下降了，血小板先天发育不足、止血能力偏弱，质量一般；有的生产出来的血小板看起来多了，但过于“兴奋”，处于一种异常激活状态。这就像生产了一批“易燃易爆”的产品，反而可能增加血栓（血管堵塞）的风险；还有的可能干扰身体的其他系统，比如影响铁代谢或免疫调节。
所以，升血小板这件事，真的不能只看“出货量”。赶工赶出来的数字，骗得了化验单，骗不了身体。
不能只追求化验单上的数字，
功能才是给身体用的
读到这儿，你应该明白，下一次和医生讨论治疗方案时，应该把问题问得更深一层了。不再仅仅是“多久能升上来？”“是打针还是吃药？”“用着方不方便？”而是多问一句——“这个方案，对我血小板的功能改善怎么样？”
苏州大学附属第一医院弘慈血液病医院院长、主任医师马骁教授指出，不同药物虽然都能促进血小板生成，但机制并不完全相同。临床选择时，不应只看“能不能把数字升上去”，更要关注——产板过程是否接近人体的生理节奏？生成的血小板结构和功能是否足够可靠？毕竟，不能光看化验单上的数据，功能才是给身体用的。
几乎每一位血小板减少症患者，都经历过那种“数字焦虑” ：复查前心跳加速，打开报告先找箭头，看见跌了浑身一冷，看见升了才敢喘口气。但医学的进步，正一点一点带我们走出“唯数值论”的误区。真正有效的治疗，不是短暂的数字飙升，而是让骨髓造血回归有序，让每一颗新生血小板都健康合格。
参考文献：
[1] FRELINGER A L 3rd, GRACE R F, GERRITS A J, et al. Platelet function tests, independent of platelet count, are associated with bleeding severity in ITP[J]. Blood, 2015, 126(7): 873-879.
[2] IGNATOVA A A, PONOMARENKO E A, POLIKARPOVA S V, et al. Platelet function and bleeding at different phases of childhood immune thrombocytopenia[J]. Scientific Reports, 2021, 11: 9401.
[3] Modulating Megakaryopoiesis: A Head-to-Head Comparison of Recombinant TPO and Receptor Agonists on Megakaryocyte Development and Platelet Output. EHA Congress Abstract/Poster, 2026. [4] JURCZAK W, CHOJNOWSKI K, MAYER J, et al. Phase 3 randomised study of avatrombopag, a novel thrombopoietin receptor agonist for the treatment of chronic immune thrombocytopenia[J]. British Journal of Haematology, 2018, 183(3): 479-490.
[5] AL-SAMKARI H, KUTER D J. Optimal use of thrombopoietin receptor agonists in immune thrombocytopenia[J]. Therapeutic Advances in Hematology, 2019, 10: 2040620719841735.
[6] PROVAN D, ARNOLD D M, BUSSEL J B, et al. Updated international consensus report on the investigation and management of primary immune thrombocytopenia[J]. Blood Advances, 2019, 3(22): 3780-3817.
[7] CURRAO M, BALDUINI C L, BALDUINI A. High doses of romiplostim induce proliferation and reduce proplatelet formation by human megakaryocytes[J]. PLoS One, 2013, 8(1): e54723.
[8] FDA. DOPTELET® (avatrombopag) prescribing information[EB/OL]. Revised: 07/2025.
高忆管理提示：文章来自网络，不代表本站观点。
热点资讯
